生物相容性檢測機構

簡要描述：生物相容性檢測機構
生物相容性檢測是指通過檢測和評估生物體之間的相容性，確定它們是否能夠相互適應和共存的一種檢測方法。

產(chǎn)品型號：
廠商性質：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-02-27
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醫(yī)療器械檢測

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生物相容性檢測機構

生物相容性就是指生物材料在機體特定的部位造成各類復雜性的生物、物理、化學的反應，即某一些材料或是藥品與身體觸及或是植入身體內是否可以“兼容"，是否會對人們的身體造成傷害。須要做生物相容性檢測的產(chǎn)品一般來說是醫(yī)療器材以及醫(yī)療藥品，生物相容性檢測也稱醫(yī)療器材生物學評判，對醫(yī)療器材產(chǎn)品開展有安全性和有效性評判是產(chǎn)品進入臨床試驗前的重要環(huán)節(jié)，并且也是產(chǎn)品上市后市場銷售具體情況的根本所在。

生物相容性檢測機構

針對企業(yè)在醫(yī)療器材等研發(fā)過程中產(chǎn)生的痛點，進行專項服務。國聯(lián)質檢專家資源豐富，價格低，周期短、服務響應快，技術咨詢定制化服務。并且提供各項增值服務，幫助客戶進行醫(yī)療器材研發(fā)與上市，實現(xiàn)控制風險、縮短周期、保證質量的重要目的。

服務內容：

適用范圍：醫(yī)療器械廠商或院校醫(yī)療器械研發(fā)

檢測項目	檢測內容	檢測標準
體外細胞毒性試驗	浸提液法、直接接觸法、間接接觸法等	ISO 10993 & GB/T 16886系列標準
致敏與刺激	致敏試驗、皮膚刺激試驗、皮內反應試驗、眼刺激試驗、口腔刺激試驗、陰莖刺激試驗、陰道刺激試驗、直腸刺激試驗等
全身毒性	急性全身毒性試驗、亞急性全身毒性試驗、亞慢性全身毒性試驗、慢性全身毒性試驗、熱原試驗等
遺傳毒性	Ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗、基因突變試驗等
植入	皮下植入試驗、肌肉植入試驗TIM、骨植入試驗等
血液相容性	溶血試驗、凝血試驗、血栓試驗、補體試驗、血液學試驗等

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